为我唯一的孩子求一线生存的希望

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　　我的儿子彭赛，男孩子，现在8岁，我们一家住湖南省慈利县阳和乡桃溪村9组，清楚的记得2006年12月27那一天， 他怀着我们满心的期待和爱降临到这个世界，虽然不富裕，但是我们希望尽我们所能，希望能给他最好的生活，彭赛就交给了家里的老人带着，到彭赛三岁多的时候，老公说孩子大了，要上学了，叫我回家带孩子上学，我接手带三个月后，孩子一切都正常，只是脸色看起来比别的小孩子黄，所以我就带他去医院查，当时在我们市级医院都没有查出来，住了20多天院，还天天开补铁的药给他吃，但是我感觉不对劲，吃了补铁药后，血色素也没有上升一点，后来我要求带孩子去长沙湘一医院检查，查出孩子患有重型地中海贫血，我们根本听都没听说过这个病，可是从医生口中，我们听到这个病的可怕，多希望这一切都只是误诊，因为不愿意相信，我们2010年10月带孩子又在广州南方医院检查了，结果和在长沙检查的一样，这就象是一个噩耗，我们顿时天昏地暗，医生说的话历历在目“孩子需要终身输血和排铁维持生命，如果不输血，孩子随时都有生命危险，不排铁，孩子活不过10岁，要么找到合适的骨髓给孩子做骨髓移植，移植的费用也要30万左右…….”抱着孩子浑浑噩噩地回到家里，我们的世界从此一片黑暗，也有人劝我们放弃，说的容易，从孩子出生，我们视他如命，我们又怎么忍心，他是那么的可爱，他还不到四岁啊，为了彭赛能象正常孩子一样成长，我们外出努力打工挣钱为儿子治病，挣取他每月输血和高昂的排铁费用。虽然生活举步维艰，但我们从来没有想过放弃，因为我们坚信，只有努力，才能有更美好的明天。
　　这些年孩子一直都是靠着输血和去铁维持生命，2010年至2012年5月孩子一直在我们当地（张家界市人民医院）输血和去铁治疗，因长期靠输血，彭赛自身体已产生抗体，也只能带孩子到 广州南方医院（广州南方医院为地中海贫血治疗权威医院）找李春富教授有什么好治疗方法，李教授说彭赛自身产生抗体，最好办法尽快找到供者做造血干细胞移植。彭赛在当地已无法输红细胞血了，因当地医疗技术条件有限，交叉合不上血，经地贫家长介绍，说深圳市在地中海贫血小孩子有相应政策，对地贫小孩重视程度较高，医疗技术水平比当地要高，交叉合血暂时在深圳还可以合得上，为了小孩，2012年8月全家也只好展转到深圳租房打工，一边按常规疗法是采用输血联合除铁治疗，打针，吃药；一边在南方医院检索找供者配型也只能是万全之策了。在深圳母亲全职带彭赛读书，兼职做一些手工活，以维持日常生活开支，孩子父亲在外面打工用于彭赛医疗开支，生活也十分艰难，毕竟打工挣钱有限。老家爷爷奶奶年近七十，而且长年多病，还要种田维持生计，对孩子也帮不上忙。
　　在不断努力挣钱的同时，也想过为孩子做骨髓移植，听取医生的建议，我冒着再怀重型地贫儿的可能，尝试着希望能怀一个健康又能和彭赛配得上型的孩子，却总是事与愿违，我这四年来，我怀了三次，孩子不到二个月都流产了，我想要一个健康的孩子都成为了奢望，更别说怀一个又能和彭赛配得上型的孩子，一次一次的打击和身边上的伤害，让我心力交瘁，我唯一的孩子，我拿什么救你，皇天不负有心人，经过17次的配型，去年12月份，从南方医院传来好消息，彭赛已在台湾找到全相合供者，3月5日彭赛在南方医院做术前体检了，院方要求尽快筹措40万元手术费（因为彭赛在2012年8月份输血就开始排斥反应，合不上血，院方要求尽快找供者进行造血干细胞移植手术），但昂贵手术费用，对我们农民家庭来说，费用无意是个天文数字，为了彭赛治病，外面借来钱还没还清。现在又要这么大笔手术费用，我们该求的也求过了，能借的也借了，现在只能筹到15万，但缺口还是很大，万般无奈之下，只好求助各界好心人士，请伸出您的援助之手，帮助我们一下！我真的希望孩子能够过上正常人的生活，我实在是顶不住了，求求你们救救我的儿子吧，您的大恩大德我们将永世难忘！
　　现彭赛已在南方医院做完了术前体检，暂定今年6月份进行造血干细胞移植手术。离手术费缺口还差二十五万，恳请爱心人士伸出援助之手。帮帮我们吧！医院对公账号： 635357745047